Que las enfermedades raras sean reconocidas en Michoacán: Lupita Díaz

 Que las enfermedades raras sean reconocidas en Michoacán: Lupita Díaz

La diputada presentó iniciativa de reforma a la Ley de Salud para que se generen programas informativos y políticas educativos

@Karla Ayala

Las enfermedades raras y crónico degenerativas en Michoacán no hay conocimiento, tampoco especialistas que puedan tratarlas, por lo que, los pacientes que tienen alguna de las 20 enfermedades reconocidas por la Organización Mundial de Salud (OMS), así como las que no están incluidas en el catálogo, tienen que gastar en consultas privadas o viajar a la Ciudad de México, mencionó la diputada, Guadalupe Díaz Chagolla en sesión ordinaria del Congreso del Estado.

Por lo anterior y con el objetivo de generar programas informativos y de políticas educativas acerca de las enfermedades raras y crónico degenerativas, la diputada perredista presentó una iniciativa para reformar la Ley de Salud para el Estado de Michoacán.

De acuerdo a las cifras que encontró la diputada para sustentar su iniciativa, las enfermedades raras afectan a menos de cinco personas por cada 10 mil habitantes, de acuerdo a la Organización Mundial de la Salud (OMS), existen más de siete mil enfermedades raras en el mundo; en el caso de México el Consejo General de Salubridad sólo reconoce a 20.

Díaz Chagolla, ejemplificó con aquellos pacientes que padecen Lupus, una enfermedad rara, que puede llegar a afectar órganos y sistemas del cuerpo como el riñón, la sangre o el sistema nervioso, cuyo daño puede ser mortal, la cual afecta 10 veces más a la mujer.

Añadió que ante esta enfermedad el sistema de salud ha sido omiso, ya que no cuenta con un registro nacional de las personas que la padecen, tampoco se cuenta con campañas para su detención temprana y así sucede con enfermedades crónico degenerativas y los padecimientos autoinmunes, al no existir información referente.

En este sentido, Díaz Chagolla afirmó que es necesario que el sistema de salud en el estado establezca mecanismos de información y apoyo para las y los pacientes que padecen una enfermedad rara y crónico degenerativa y cuenten con una atención adecuada y un diagnóstico oportuno.

 

Otras noticias